Живи сегодня

С 1 сентября изменится порядок регистрации лекарственных препаратов. Теперь этим будет заниматься Минздравсоцразвития РФ. Ранее эти функции выполнял Росздравнадзор.

«Мы забрали функции по регистрации лекарственных средств, – сообщила министр Татьяна Голикова. – У нас создан отдельный департамент, который называется Департамент государственного регулирования лекарственных средств».

За Росздравнодзором пока сохранятся все функции по лицензированию медицинской и фармацевтической деятельности. С 2013 года произойдет переход на уведомительный порядок осуществления этой деятельности.

Что касается учреждений, ведущих экспертную деятельность, их также ожидают определенные перемены. Так, два экспертных учреждения, которые ранее были под юрисдикцией Росздравнадзора и Роспотребнадзора, теперь переданы в Минздравсоцразвития и будут объединены в единое экспертное учреждение.

В Минздравсоцразвития появится Этический совет, который будет решать вопросы, которые требуют повышенного внимания при использовании, например, психотропных, наркотических средств, а также препаратов, применяемых в онкологии.

via Регистрацией лекарств будет заниматься Минздравсоцразвития – ПРАВОВЕСТ.

Чтобы понимать – у нас ЕСТЬ Этический совет и никакой необходимости делать еще один нет. То же касается и Экспертного совета. Это явный передел, перенаправление потоков денег и увеличение количества “своих” чиновников Минздравсоцразвития.
Комментарий Голиковой на сайте Минздавсоцразвития

Читайте также:

1. Открытое письмо сотрудников Минздравсоцразвития России Председателю Правительства РФ В.В. Путину по итогам Всероссийского форума медицинских работников
2. Россия может остаться без клинических испытаний
3. dmdoka: Голикова и закупка лекарств
4. “Доступная таблетка” – РГ. О новом законе о лекарствах
5. dmdoka: Вакцинация, за и против
6. ФАС освободила очки от Росздравнадзора и Росстандарта